最新资讯
共 30 条【湖北】从“窗口排队”到“指尖支付” 医保支付有了大变化
出门看病忘带卡？缴费窗口排长队？别愁！今年2月份，湖北医保在全省全面启动“刷脸支付”“一码支付”“移动支付”“信用支付”四种医保便捷支付，让民生痛点秒变幸福亮点。在宜昌市中心人民医院，68岁的王大爷感叹：“以前看病要排长队，现在连窗口都不用找，真是太方便了！
江苏省医疗器械三类赋权事项交叉审评中期经验交流会暨二季度药品医疗器械质量分析会顺利召开
为统筹全省审评资源、统一药械审评尺度、严守质量安全底线，近日，省药监局审评中心组织召开江苏省医疗器械三类赋权事项交叉审评中期经验交流会暨二季度药品医疗器械质量分析会。省药监局党组成员、副局长张兴华出席会议并讲话。行政审批处相关负责同志、审评中心主要负责人参加。
【浙江】浙江省医疗保障局关于支持创新医药高质量发展的若干措施
浙江省医疗保障局关于支持创新医药高质量发展的若干措施浙医保发〔2026〕14号各市、县（市、区）医疗保障局，相关医疗机构，相关企业： 为深入贯彻党的二十大和二十届历次全会精神，全面落实省委十五届八次全会精神，助力培育生物医药领域新质生产力，支持生物医药产业高质量发展，结合我省实际，提出以下工作措施。
广东省药品监督管理局关于启用新版药品生产许可证及调整许可证相关事项的通告
新版许可证正、副本登载二维码，展示企业基本信息及企业车间和生产线、委托/受托生产、变更记录等信息。广东省药品监督管理局将结合企业的许可证核发、变更、换发等业务申请，发放新版许可证。
【福建】福建省医疗保障局关于印发《支持生物医药产业创新发展十条措施》…
福建省医疗保障局关于印发《支持生物医药产业创新发展十条措施》的通知闽医保〔2026〕42号各设区市医疗保障局、平潭综合实验区社会事业局，省医疗保障基金中心、省药械联合采购中心、省医疗保障监测和电子结算中心： 现将《支持生物医药产业创新发展十条措施》印发给你们，请认真组织实施。
关于印发江苏省化妆品生产质量管理三年提升行动方案的通知（苏药监办妆〔2026〕42号）
省局各有关处室、检查分局、直属单位： 为深入贯彻《国家药监局综合司关于印发化妆品企业生产质量管理体系提升三年行动计划（2026—2028年）的通知》（国药监综妆〔2025〕70号） 部署，持续优化监管机制、创新监管方式，压实企业质量安全主体责任， 省局研究制定了 《江苏省化妆品生产质量管理三年提升行动方案》 ，现印发给你们，请认真组织实施…
关于发布2026年度药品监管科学科研计划项目申报指南的通知
江苏省药品监督管理局工作文件关于发布2026年度药品监管科学科研计划项目申报指南的通知微博微信咨询服务智能问答网站无障碍适老版首页信息公开省局领导机构设置机构职能政策法规人事任免公告通告工作文件部门预决算政府采购招录招聘政务服务办事指南办件公示办件公告办事统计交流互动局长信箱咨询服务投诉举报调查征集智能问答在线访谈信访指南数据查询药品医疗…
关于报送2026年度药学专业（药品）高级专业技术资格评审申报材料的通知（苏药监人〔2026〕31号）
各设区市市场监督管理局，省各有关单位： 根据《省人力资源社会保障厅关于做好2026年度职称评审工作的通知》（苏人社函〔2026〕44号）要求，现就报送2026年度全省药学专业（药品）高级专业技术资格评审申报材料有关事项通知如下： 一、申报评审范围和对象 （一）在全省各类企事业单位、社会组织、个体经济组织等从事药品研制、生产、经营以及质量监…
广东省药品监督管理局关于发布2026年广东省生物医药行业专业技术人员继续教育专业科目学习指南的通告
政务服务 > 业务流程说明 > 其他广东省药品监督管理局关于发布2026年广东省生物医药行业专业技术人员继续教育专业科目学习指南的通告 08:36:08 【 中小 】 通告 2026年第43号根据《广东省专业技术人员继续教育条例》（以下简称《条例》）、《广东省人力资源和社会保障厅关于进一步做好我省专业技术人员继续教育有关工作的意见》（粤人…
广东省药品监督管理局关于印发广东省出具医疗器械出口销售证明操作指引的通知
（四）监督管理过程中发现申请人存在第四条所列不予出具情形，或者认定其不再符合出具证明条件，或者发现提交的相关资料发生变化且影响到《证明》载明内容需要重新申请的；（五）申请人通过提供虚假资料或者采取其他欺骗手段骗取出口销售证明，或者变造、伪造出口销售证明的，除对已出具的相关《证明》标注“已失效”并公示以外，还应在申请人信用档案中记录，5年内…
关于印发《江苏省推进医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”实施方案》的通知（苏药监审批〔2026〕25号）
各相关单位： 为深入贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发 〔 2024 〕 53 号）要求，推进以临床价值为导向的医疗器械源头创新，促进更多临床创新成果向医疗器械产品转化，省药监局、省卫生健康委共同制定了《江苏省关于落实医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”实施方案》 ， 现予以印发…
国家药监局关于22批次化妆品检出禁用原料的通告（2026年第10号）
政务公开 > 曝光台国家药监局关于22批次化妆品检出禁用原料的通告（2026年第10号） 10:28:56 【 中小 】 ，经内蒙古自治区药品检验研究院等单位检验，产品标签标示名称为德皙妮草本祛痘精华水等22批次化妆品不符合规定，检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。
关于印发江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序的通知
各设区市市场监督管理局，省局各检查分局： 《江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序》已经省局党组会议审议通过，现印发给你们，请认真贯彻落实。江苏省药品监督管理局 2026年5月6日附件： 江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序相关图解： 省药监局印发《江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序》 【 【 扫一扫在手机打开当前页
省药监局印发《江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序》
江苏省药品监督管理局政策解读省药监局印发《江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序》 微博微信咨询服务智能问答网站无障碍适老版首页信息公开省局领导机构设置机构职能政策法规人事任免公告通告工作文件部门预决算政府采购招录招聘政务服务办事指南办件公示办件公告办事统计交流互动局长信箱咨询服务投诉举报调查征集智能问答在线访谈信访指南数据查询药品医…
广东省药品监督管理局 广东省卫生健康委员会关于发布粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录（2025版）的通告
政务服务 > 文件下载 > 业务受理大厅广东省药品监督管理局广东省卫生健康委员会关于发布粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录（2025版）的通告 14:33:08 【 中小 】 港澳药品医疗器械管理条例》以及《广东省粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录管理办法》有关规定，经广东省药品监督管理局、广东省卫生健…
关于印发《江苏省医疗器械批发企业合规经营指引》的通知（苏药监经营〔2026〕13号）
各设区市市场监督管理局，无锡、南通、盐城、扬州、泰州、宿迁市数据局，省局各有关处室、直属单位、检查分局 ，各有关单位 ： 医疗器械直接关系人民群众生命健康 ， 医疗器械批发企业是医疗器械经营质量安全的责任主体。
国家药监局关于18批次化妆品检出禁用原料的通告（2025年第46号）
政务公开 > 曝光台国家药监局关于18批次化妆品检出禁用原料的通告（2025年第46号） 10:29:58 【 中小 】 ，经安徽省食品药品检验研究院等单位检验，产品标签标示名称为薇秘水漾修颜粉底液 01等18批次化妆品不符合规定，检出《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定的禁用原料（见附件）。
关于同意增加生物制品批签发证明文件授权签字人的批复（苏药监复〔2026〕8号）
省药品监督检验研究院： 你院《关于增加江苏省药品监督检验研究院生物制品批签发证明文件授权签字人的请示》（苏药检办〔2025〕68号）收悉。
关于印发2026年全省药品监管工作要点的通知（苏药监办〔2026〕5号）
各设区市市场监督管理局，省局各处室、检查分局、直属单位： 《2026年全省药品监管工作要点》已经省局党组（扩大）会议审议通过，现印发给你们，请结合实际认真贯彻落实。
浙江省药品监督管理局关于4批次不符合规定化妆品的通…
为加强化妆品质量监管，规范市场秩序，保障公众用妆安全，我局组织开展了2025年度化妆品质量监督抽检。经浙江省食品药品检验研究院等机构检验，产品标签标示名称为湄锦媛逆龄水光面霜等4批次化妆品不符合规定（详见附件）。
关于开展2026年江苏省药品检验检测能力验证工作的通知（苏药监办药生〔2026〕16号）
省局各检查分局，各有关药品检验检测实验室： 为持续提升我省药品检验检测能力，经研究，2026年继续在全省开展药品检验检测能力验证工作（以下简称能力验证）。
浙江省药品监督管理局关于2025年医疗器械生产企业…
详情浙江省药品监督管理局关于2025年医疗器械生产企业飞行检查情况的通告 14:41:41 大中小 ] 0 为深入贯彻“四个最严”要求，持续强化医疗器械高效能监管，结合2025年全省医疗器械生产企业监督检查计划，省局对91家高风险生产企业组织开展了飞行检查，现将有关检查情况予以通告。
上海市药品监督管理局关于印发《上海市药品生产经营企业质量安全重点管理人员管理办法》的通知
信息公开 > 政府信息公开 > 最新信息公开 > 药品上海市药品监督管理局关于印发《上海市药品生产经营企业质量安全重点管理人员管理办法》的通知 2026-01-30 保护视力色: 杏仁黄秋叶褐胭脂红芥末绿天蓝雪青灰默认 【 中小 】 沪药监规〔2026〕2号各区市场监管局、临港新片区市场监管局，市药品监管局机关各相关处、稽查局、药审中心…
中华人民共和国药品管理法实施条例
（2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订根据2019年3月2日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订根据2024年12月6日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第三次修订 2026年1月16日中华人民共和国国务院令第828号第四次修订） 第一…
2025年药品经营企业GSP飞行检查公告(第二期)
详情 2025年药品经营企业GSP飞行检查公告(第二期) 08:59:23 大中小 ] 0 根据《药品检查管理办法（试行）》《浙江省药品生产流通飞行检查实施办法（试行）》《关于组织开展2025 年药品 GSP 飞行检查工作的通知》等相关规定，现将2025年度第二期浙江省药品经营企业GSP飞行检查情况公开如下： 举报热线 | 网站地图浙IC…
2025年药品经营企业GSP飞行检查公告(第二期)
详情 2025年药品经营企业GSP飞行检查公告(第二期) 10:54:17 大中小 ] 0 根据《药品检查管理办法（试行）》《浙江省药品生产流通飞行检查实施办法（试行）》《关于组织开展2025 年药品 GSP 飞行检查工作的通知》等相关规定，现将2025年度第二期浙江省药品经营企业GSP飞行检查情况公开如下： 序号企业名称经营范围综合评定…
上海市药品监督管理局关于印发《上海市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理办法》的通知
信息公开 > 政府信息公开 > 最新信息公开 > 药品上海市药品监督管理局关于印发《上海市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理办法》的通知 2026-01-16 保护视力色: 杏仁黄秋叶褐胭脂红芥末绿天蓝雪青灰默认 【 中小 】 沪药监规〔2026〕1号各区市场监督管理局、临港新片区市场监督管理局，市药品监管局各相关处、稽查局、各相关…
广东省药品监督管理局办公室关于印发重组胶原蛋白（敷料类）和体外诊断试剂（荧光免疫层析法）上市后监督检查要点的通知
新闻动态 > 通知公告广东省药品监督管理局办公室关于印发重组胶原蛋白（敷料类）和体外诊断试剂（荧光免疫层析法）上市后监督检查要点的通知 11:19:21 【 中小 】 各地级以上市市场监督管理局，省局药品检查中心： 为有效推进《医疗器械生产质量管理规范》（国家药监局2025年第107号公告）实施，强化医疗器械生产科学监管，提升医疗器械监管…
关于印发江苏省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序的通知
省局各处室、检查分局、直属单位： 《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序》已经省局党组会议审议通过，现印发给你们，请认真贯彻执行。江苏省药品监督管理局 2025年12月31日附件： 江苏省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序相关解读： 《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序》政策解读 【 【 扫一扫在手机打开当前页
《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序》政策解读
一、制定《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查工作程序》（以下简称《工作程序》）的背景和目的是什么？2019年实施的新修订《药品管理法》取消了药品生产质量管理规范（药品GMP）认证，但《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法》等提出了药品GMP符合性检查的概念。