辅舒酮 丙酸氟替卡松吸入气雾剂 125微克×60揿
功能主治：预防性治疗 轻度哮喘（最大呼气流量基础值大于预计值80%，变异率小于20%），间断但不是偶然需用支气管扩张剂以控制症状的哮喘患者。 中度哮喘（最大呼气流量基础值为预计值60-80%，变异率大于20%），需常规使用抗哮喘药物的哮喘患者；目前的预防性治疗或单用支气管扩张剂，其病情仍处于不稳定状态或恶化状态的哮喘患者。 严重哮喘（最大呼气流量基础值小于预计值60%，变异率大于30%），严重的慢性哮喘患者；需要使用全身皮质激素才能有效控制症状的许多哮喘患者，吸入丙酸氟替卡松可以明显减少或消除对口服肾上腺糖皮质激素的依赖。
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丙酸氟替卡松吸入气雾剂说明书 |
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| 用药提醒： | 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用 | ||
| 药品名称： | 辅舒酮 | ||
| 含量规格： | 125微克×60揿 | ||
| 商品名/品牌： | 辅舒酮 | ||
| 通用名称： | 丙酸氟替卡松吸入气雾剂 | ||
| 汉语拼音： | bingsuanfutikasongxiruqiwuji | ||
| 剂型： | 喷雾剂 | ||
| 主要成份： | |||
| 性状： | |||
| 功效与作用： | 预防性治疗 轻度哮喘（最大呼气流量基础值大于预计值80%，变异率小于20%），间断但不是偶然需用支气管扩张剂以控制症状的哮喘患者。 中度哮喘（最大呼气流量基础值为预计值60-80%，变异率大于20%），需常规使用抗哮喘药物的哮喘患者；目前的预防性治疗或单用支气管扩张剂，其病情仍处于不稳定状态或恶化状态的哮喘患者。 严重哮喘（最大呼气流量基础值小于预计值60%，变异率大于30%），严重的慢性哮喘患者；需要使用全身皮质激素才能有效控制症状的许多哮喘患者，吸入丙酸氟替卡松可以明显减少或消除对口服肾上腺糖皮质激素的依赖。 | ||
| 用法用量： | 用法 丙酸氟替卡松气雾剂仅供吸入用。应使患者了解吸入丙酸氟替卡松预防性治疗哮喘的本质，即使无症状也 喷剂 应定期使用，4-7天显效。应根据每个病人的治疗反应，而调整丙酸氟替卡松的剂量。如果发现短效的支气管扩张剂效果减弱，或病人需要比平常吸入更多的药物时，应予适当的诊治。常用剂量为每次至少吸入2次。 用量 成人和16岁以上儿童：100-1000μg，每天2次。 应根据疾病的严重程度给病人一个适宜的开始剂量： 轻度哮喘：100-250μg，每天2次， 中度哮喘：250-500μg，每天2次， 严重哮喘：500-1000μg，每天2次。然后可依每个病人的效果，调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂 药物治疗 量。另一种方法是，丙酸氟替卡松的开始剂量以定量气雾剂给药时的丙酸倍氯米松日剂量之半为标准或相当量。 4岁以上儿童：应依疾病的严重程度给患儿一个适宜的开始剂量，可取50μg或100μg，每日2次。然后可依每个病人的效果，调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。老年人或肝、肾功能不全的病人不需要调整剂量。 | ||
| 不良反应： | 某些病人出现口腔和咽部白色念珠菌感染（真菌性口腔炎）。这样的病人于吸入本药后，应该用水漱口。可在继续吸入丙酸氟替卡松的同时，局部用抗真菌药治疗白色念珠菌感染。某些病人吸入丙酸氟替卡松可能引起嗓音嘶哑，吸入后即用水漱口可能是有益的。与其他吸入疗法一样，给药后可能出现支气管痉挛，此时应立即吸入速效支气管扩张剂，立即停用丙酸氟替卡松气雾剂，检查病人，必要时改用其他疗法。 | ||
| 禁忌： | 对任何种类丙酸氟替卡松有过敏史的病人禁用。 警告：哮喘的控制应采取渐进方案，应对病人疗效进行临床和肺功能监测。控制症状的短效β2-激动剂吸入量的增加，说明哮喘病情恶化。此时，应重新制定治疗计划。突然和进行性的哮喘病情恶化是有潜在生命危险的，应考虑增加皮质激素剂量。对有危险的病人可每天进行最大呼气流量监测。丙酸氟替卡松气雾剂不用于哮喘急性发作。但用于常规的长期控制哮喘急性发作的病人，需要吸入速效和短效支气管扩张剂以缓解急性哮喘症状。 | ||
| 注意事项： | |||
| 药物相互作用： | |||
| 贮藏： | |||
| 包装： | |||
| 有效期： | |||
| 批准文号： | 注册证号H20130190 | ||
| 生产企业： | 葛兰素史克(GLAXOWELLCOME.SA) | ||
| 是否拆零： | 否 | ||
所有正规药品都具有国药准字号，您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号，如果能查到就是真药，否则就是假药。
购买药品的时候可以检查包装是否破损，有无拆封过的迹象，有无被破坏的情况，如果出现上述情况，请谨慎购买。
真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别，部分药品有防伪码，假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪！
药品外包装都会有条形码，这是出厂必须具有的，可以通过智能手机的扫一扫功能查询，能查到药品信息的是真药，扫码结果为空的，要格外留意药品质量。
药品出厂的时候，都会在外包装盒上标明，生产日期、有效期、药品批号等基本信息，如果外包装盒上没有批号，基本可以判断为假药。
药品电子监管码是药品的身份证，国内目前大约60%的药品都具有监管码，通过支付宝或者微信扫一扫，真药会显示药品的基本信息，假药就查不到。
药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买，这样买到假药的概率会很小，如果选择网上购买，购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。
随着制假技术的提高，普通消费者不容易辨别真伪，可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分，如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，既是假药。
如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪，可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话，然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。
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