双鹤药业 阿法骨化醇软胶囊 0.25μ克×30粒
功能主治：1、骨质疏松症；2、肾性骨病(肾病性佝偻病)；3、甲状旁腺机能亢进(伴有骨病者)；4、甲状旁腺机能减退；5、营养和吸收障碍引起的佝偻病和骨软化症；6、假性缺钙(D-依赖型)。
更多疗效
正规来源
优质服务
专业药师
用药指导
诚实守信
|
|
|
阿法骨化醇软胶囊说明书 |
|||
|---|---|---|---|
| 用药提醒： | 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用 | ||
| 药品名称： | 阿法骨化醇软胶囊 | ||
| 含量规格： | 0.25μ克×30粒 | ||
| 商品名/品牌： | 双鹤药业 | ||
| 通用名称： | 阿法骨化醇软胶囊 | ||
| 汉语拼音： | afaguhuachunruanjiaonang | ||
| 剂型： | 胶囊剂 | ||
| 主要成份： | |||
| 性状： | 本品为软胶囊，内容物为淡黄色至深黄色油状液体。 | ||
| 功效与作用： | 1、骨质疏松症；2、肾性骨病(肾病性佝偻病)；3、甲状旁腺机能亢进(伴有骨病者)；4、甲状旁腺机能减退；5、营养和吸收障碍引起的佝偻病和骨软化症；6、假性缺钙(D-依赖型)。 | ||
| 用法用量： | 口服。⑴骨质疏松症：首剂量0.5μg/天⑵其它指症：首剂量成人：1μg/天老年病人：0.5μg/天体重20kg以上的儿童无肾性骨病者：1μg/天。为了防止高血钙的发生，应根据系列化指标调节阿法骨化醇的剂量。服药初期必须每周测定血钙水平，剂量可按0.25-0.5μg/天的增量逐步增加，大多数成年患者的剂量可达1-3μg/天。当剂量稳定后，每2-4周测定一次血钙。对于骨软化症患者，不能因为其血钙水平没有迅速升高而加大阿法骨化醇的用量，其它疗效指标，如血浆碱性磷酸酶水平，可作为调整剂量更有用的指标。或遵医嘱。 | ||
| 不良反应： | 1.严重的不良反应（频度不明）：1）急性肾衰：因出现过伴有血清钙上升的急性肾衰，故应定期观察血清钙值及肾功能，发现异常时，应采取停药等妥善措施。2）肝功能异常、黄疸：因出现过伴有AST（GOT）、ALT(GPT)、AL-P值上升的肝功能异常及黄疸，故应认真观察，发现异常时，应停药并妥善处理。2.其它不良反应（频度不明）：1）消化系统：食欲不振、恶心、便秘、胃痛、呕吐、腹部腹痛、胃部不适、消化不良、口内异样感、口渴等。2）精神神经系统：头痛、头重、失眠、焦躁、倦怠无力、眩晕、麻木、嗜睡、记忆力减退、耳鸣、听力下降、背痛、肩痛、下肢重、胸痛等。3）循环系统：轻度血压上升、心悸。4）肝脏：GOT、GPT、LDH、3-GTP上升。5）肾脏：BUN，肌酐值上升，（肾功能降低时）肾结石。6）皮肤：瘙痒、皮疹、热感。7）眼：结膜出血。8）骨：关节周围钙化（骨化形成）。9）其它：声哑、浮肿。 | ||
| 禁忌： | （1）禁用于高钙血症、高磷酸盐血症（伴有甲状旁腺机能减退者除外），高镁血症。 （2）具有维生素D中毒症状。对该品中任何成分或已知对维生素D及类似物过敏的患者不能服用阿法骨化醇。 | ||
| 注意事项： | 阿法骨化醇可以增加肠道钙磷吸收，所以应监测血清中的钙磷水平。尤其是对肾功能不全的患者。在服用阿法骨化醇治疗的过程中，至少每三个月进行一次血浆和尿（24小时收集）钙水平的常规检验。如果在服用期间出现高血钙或高尿钙、应迅速停药直至血钙水平恢复正常（大约需一周时间），然后可以按未次剂量减半给药，当骨骼愈合的生化指标（如血浆中碱性磷酸酶水平趋势向正常）时，如不适当减少阿法迪三的用量，则本能发生高血钙症，一旦出现高血钙症就应立即中止钙的补充。正在服用抗凝血剂、抗癫痫病、抗酸铝剂、含镁或含钙制剂，噻嗪类利尿剂、洋地黄糖苷药物的患者，请遵医嘱使用本品。 | ||
| 药物相互作用： | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 | ||
| 贮藏： | 遮光密闭阴凉处。 | ||
| 包装： | 铝塑包装，15粒/板，2板/盒。 | ||
| 有效期： | 36 月 | ||
| 批准文号： | 国药准字H20074109 | ||
| 生产企业： | 北京双鹤现代医药技术有限责任公司 | ||
 |
 |
 |
 |
 |
 |
所有正规药品都具有国药准字号，您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号，如果能查到就是真药，否则就是假药。
购买药品的时候可以检查包装是否破损，有无拆封过的迹象，有无被破坏的情况，如果出现上述情况，请谨慎购买。
真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别，部分药品有防伪码，假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪！
药品外包装都会有条形码，这是出厂必须具有的，可以通过智能手机的扫一扫功能查询，能查到药品信息的是真药，扫码结果为空的，要格外留意药品质量。
药品出厂的时候，都会在外包装盒上标明，生产日期、有效期、药品批号等基本信息，如果外包装盒上没有批号，基本可以判断为假药。
药品电子监管码是药品的身份证，国内目前大约60%的药品都具有监管码，通过支付宝或者微信扫一扫，真药会显示药品的基本信息，假药就查不到。
药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买，这样买到假药的概率会很小，如果选择网上购买，购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。
随着制假技术的提高，普通消费者不容易辨别真伪，可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分，如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，既是假药。
如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪，可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话，然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。
