普利洛 美洛昔康片 7.5毫克×10片
功能主治：适用于1.类风湿性关节炎的症状治疗。2.疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗.关节病)的症状治疗。
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美洛昔康片说明书 |
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| 用药提醒： | 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用 | ||
| 药品名称： | 美洛昔康片 | ||
| 含量规格： | 7.5毫克×10片 | ||
| 商品名/品牌： | 普利洛 | ||
| 通用名称： | 美洛昔康片 | ||
| 汉语拼音： | meiluoxikangpian | ||
| 剂型： | 片剂 | ||
| 主要成份： | |||
| 性状： | 本品为薄膜衣片，除去膜衣后显淡黄色。 | ||
| 功效与作用： | 适用于1.类风湿性关节炎的症状治疗。2.疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗.关节病)的症状治疗。 | ||
| 用法用量： | 1.早餐后10分钟用温开水吞服。2.治疗骨关节炎：一次1片(7.5mg)，一日1次，根据需要可增至一日2片(15mg)。3.治疗类风湿性关节炎：一次2片(15mg)，一日1次，根据治疗反应可减至一日1片(7.5mg)。一日最大剂量建议为2片(15mg)。4.严重肾功能衰竭进行透析的病人，剂量不应超过一日1片(7.5mg)。 | ||
| 不良反应： | 据国外研究资料报导，口服本品的不良反发生频率如下：1.胃肠道:频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1和1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%：胃肠道穿孔，结肠炎。2.血液:频率超过1%：贫血。频率介于0.1%和1%之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的因素之一。3.皮肤病学:频率超过1%：皮肤瘙痒、皮疹。频率介于0.1%和1%之间：口炎、荨麻疹。频率低于0.1%：感光过敏。4.呼吸道:频率少于0.1%：已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括美洛昔康之后有个体出现急性哮喘。5.中枢神经系统：频率多于1%：轻微头晕、头痛。频率介于0.1%和1%之间：眩晕、耳鸣、嗜睡。6.心血管：频率多于1%：水肿。频率介于0.1%和1%之间：血压升高、心悸、潮红。7.泌尿生殖系统：频率介于0.1%和1%之间：肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)有很少报道本品可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。 | ||
| 禁忌： | 对该药物或药物中的辅料有过敏者，对其他非甾体消炎药物(NSAIDs)有交叉过敏者。禁用于对本品过敏而引起哮喘、或鼻息肉、荨麻疹、血管性水肿者、活动性消化道溃疡病，严重肝肾功能衰竭；消化道出血、脑血管出血的病人。 | ||
| 注意事项： | 1.肠道疾病史者；正在服抗凝药物者慎用。如发生消化道溃疡或胃肠道出血者应停用。2.如病人报告有粘膜或皮肤的副作用应特别注意，可考虑停用。3.虚弱的或衰弱的病人对副反应耐受性较差，必须注意监测。对患有肾、肝或心脏功能性疾病的老人用药应注意。4.对驾驶员和机器操作者服用本品发生晕眩或嗜睡的副作用时，应避免操作。5.本品对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用，因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用本品可能助长明显的肾脏代偿失调，但停用本品后，肾功能通常恢复到用药前水平。下列病人最有可能出现上述反应：脱水病人、充血性心脏衰竭病人、肝硬变病人、肾病变综合症病人、明显的肾疾病患者、使用利尿剂的病人、以及因做大外科手术而导致血容量减少的病人。在治疗初期对上述病人的利尿容量的肾功能应仔细监控。6.本品与使用大部分其他NSAID一样，偶有报导血清转氨酶或其他肝功能参数升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或持续的，应停止使用本品并进行追踪检查。7.对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。8.因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差，故应仔细监护，本品与使用其他NSAID一样，对可能有肾、肝、心功能损坏的老年患者，用药应加小心。 | ||
| 药物相互作用： | 1.大剂量的其他的NSAID包括水杨酸盐：同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。2.口服抗凝剂。氨卡噻哌啶，系统地使用肝素、溶栓剂，可增加出血的可能性。如果上述合并用药不可避免，必须密切监视抗凝剂的作用。3.锂：NSAID据报道可增加锂的血浆浓度，故建议在开始使用、调节和停用美洛昔康时监控血浆锂水平。4.氨甲喋呤：与其他的NSAID相似，美洛昔康会增加氨甲喋呤的血液毒性。在这种情况下，建议严格监控血细胞数。5.避孕：据报导，NSAID会降低宫内避孕器的效能。6.利尿剂：用NSAID时，可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全，故使用美洛昔康和利尿剂的病人应补充足够的水，在治疗开始前还应监控肾功能。7.抗高血压药(例如：β受体阻断剂，ACE抑制剂，血管舒张药，利尿剂)：有报道在应用NSAID治疗期间、通过抑制血管舒张作用的前列腺素使得抗高血压药作用降低。8.在胃肠道中消胆胺与美洛昔康结合可加快美洛昔康的排除。9.通过肾前列腺间接的作用NSAID会提高环孢力素的肾毒性，在结合治疗期间要测定肾功能。10.同时使用抗酸药，西咪替丁，地高辛和速尿时没有观察到有关的药代动力学的药物之间相互作用。11.与口服降糖药的相互作用不能排除。 | ||
| 贮藏： | 遮光、密封保存。 | ||
| 包装： | 铝塑包装，每板10片，每盒1板。 | ||
| 有效期： | 24 月 | ||
| 批准文号： | 国药准字H20030679 | ||
| 生产企业： | 江苏飞马药业有限公司 | ||
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所有正规药品都具有国药准字号，您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号，如果能查到就是真药，否则就是假药。
购买药品的时候可以检查包装是否破损，有无拆封过的迹象，有无被破坏的情况，如果出现上述情况，请谨慎购买。
真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别，部分药品有防伪码，假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪！
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药品出厂的时候，都会在外包装盒上标明，生产日期、有效期、药品批号等基本信息，如果外包装盒上没有批号，基本可以判断为假药。
药品电子监管码是药品的身份证，国内目前大约60%的药品都具有监管码，通过支付宝或者微信扫一扫，真药会显示药品的基本信息，假药就查不到。
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