立文 替米沙坦片 80毫克×14片
功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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替米沙坦片说明书 |
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| 用药提醒： | 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用 | ||
| 药品名称： | 替米沙坦片 | ||
| 含量规格： | 80毫克×14片 | ||
| 商品名/品牌： | 立文 | ||
| 通用名称： | 替米沙坦片 | ||
| 汉语拼音： | timishatanpian | ||
| 剂型： | 片剂 | ||
| 主要成份： | |||
| 性状： | |||
| 功效与作用： | 用于原发性高血压的治疗。 | ||
| 用法用量： | 应个体化给药，常用初始剂量为1片，一日一次。在20-80mg剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关，若用药后未达到理想血压，可加大剂量，最大剂量为2片，一日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效，因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。肾功能不全的病人：轻或中度肾功能损害的病人，服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。透析病人有可能发生体位性低血压，应严密监测血压。肝功能不全的病人：轻或中度肝功能不全的病人，本品每日用量不应超过1片。 | ||
| 不良反应： | 超过3700例进行了替米沙坦安全性评估，包括1900例治疗超过6个月，1300倒以上治疗超过1年。不良反应通常是轻微可自行恢复的，绝少数需停药。在安慰剂对照试验中，包括1041例以不同剂量(20-160mg)的替米沙坦治疗12周以上，总不良反应与安慰剂组相似。副反应发生率比安慰剂组高1%，具体见下表。替米沙坦安慰剂N=1455N=380％％上呼吸道感染76背痛3l鼻窦炎32腹泻32咽炎l0在上表中可见，副反应的发生率比安慰剂组高1％，流感症状、消化不良．肌痛．尿道感染、腹痛、头痛、头晕．疼痛．疲劳．咳嗽．高血压、胸痛，恶心和四肢水肿。在安慰剂对照试验中，1455例以替米沙坦治疗病人因不良反应停药占2．8%，380例以安慰剂治疗病人因不良反应停药占6．1％。不良反应的发生与用药剂量、患者性别．年龄和种族均无关。在六个安慰剂对照试验中，治疗组与安慰组的咳嗽的发生率相同为1．6％。补充说明以下，3500名服用替米沙坦的患者中，0．3%的病人发生了不良反应，具体情况如下。但还不能说明这些不良反应与服用替米沙坦有关：自主神经系统：阳痿、多汗、潮红；全身性：过敏，发烧．腿疼和感觉不适；心血管：心悸．依赖性浮舯、心绞痛．心动过速、腿浮肿和腹部ECG；CNS：失眠、嗜睡，偏头痛、晕眩、感觉异常、自发性肌肉收缩、感觉减退；胃肠道：胃肠胀气、便秘，胃炎、呕吐、口干、痔疮，胃肠炎、肠炎，胃食管反流．牙疼．非特异性胃肠不适；代谢：痛风．血胆固醇高．糖尿病；肌肉和骨骼：关帛炎、关节和腿疼；神经系统：精神焦虑．抑郁．神经质；抵抗机制：感染、真菌感染．化脓和中耳炎；呼吸系统：哮喘，支气管炎．鼻炎．呼吸困难和鼻出血；皮肤：皮炎，皮疹．湿疹和搔痒症；泌尿系统：尿频，膀胱炎；血管：脑血管疾病；特殊的感觉：视觉异常．结膜炎、耳鸣和耳疼。有1例血管神经性水肿的报道 | ||
| 禁忌： | 对该品或片剂任何辅料过敏者禁用。 | ||
| 注意事项： | 1．低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。2．肝功能损伤：替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌，胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，这些病人应慎用替米沙坦。当调整的帮量低于40mg时，需考虑更换药物。3、肾功能损伤：肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性心衰时)，以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和／或进展性氮质血症，偶见急性肾衰和／或死亡。病人接受替米沙坦治疗时可能出现相似情况。单侧或双侧肾动脉狭窄病人应用ACEI治疗的研究表明，患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚无单侧或双侧肾动脉狭窄病人长期使用替米沙坦片治疗的数据，病人接受替米沙坦治疗时可能出现与ACEI相似的情况。 | ||
| 药物相互作用： | |||
| 贮藏： | |||
| 包装： | |||
| 有效期： | |||
| 批准文号： | 国药准字H20051172 | ||
| 生产企业： | 海南赛立克药业有限公司 | ||
所有正规药品都具有国药准字号，您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号，如果能查到就是真药，否则就是假药。
购买药品的时候可以检查包装是否破损，有无拆封过的迹象，有无被破坏的情况，如果出现上述情况，请谨慎购买。
真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别，部分药品有防伪码，假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪！
药品外包装都会有条形码，这是出厂必须具有的，可以通过智能手机的扫一扫功能查询，能查到药品信息的是真药，扫码结果为空的，要格外留意药品质量。
药品出厂的时候，都会在外包装盒上标明，生产日期、有效期、药品批号等基本信息，如果外包装盒上没有批号，基本可以判断为假药。
药品电子监管码是药品的身份证，国内目前大约60%的药品都具有监管码，通过支付宝或者微信扫一扫，真药会显示药品的基本信息，假药就查不到。
药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买，这样买到假药的概率会很小，如果选择网上购买，购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。
随着制假技术的提高，普通消费者不容易辨别真伪，可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分，如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，既是假药。
如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪，可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话，然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。
