处方药 信必可都保 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 160微克/4.5微克×60吸

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功能主治:适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂 的哮喘病人的常规治疗: -吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者-应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制地患者。注意:信必可都保 (80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。

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注册证号H20090773
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瑞典AstraZenecaAB
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  • 商品名称:布地奈德福莫特罗粉吸入剂
  • 商品规格:160微克/4.5微克×60吸
  • 批准文号:注册证号H20090773
  • 生产厂家:瑞典AstraZenecaAB
  • 通用名称:布地奈德福莫特罗粉吸入剂
  • 品牌:信必可都保
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂 布地奈德福莫特罗粉吸入剂
布地奈德福莫特罗粉吸入剂 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

药品说明书

布地奈德福莫特罗粉吸入剂说明书

用药提醒: 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用
药品名称: 布地奈德福莫特罗粉吸入剂
含量规格: 160微克/4.5微克×60吸
商品名/品牌: 信必可都保
通用名称: 布地奈德福莫特罗粉吸入剂
汉语拼音: budinaidefumoteluofenxiruji
剂型: 其他剂型
主要成份: 本品主要成分为布地奈德、福莫特罗。
性状: 本品为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
功效与作用: 适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂 的哮喘病人的常规治疗: -吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者-应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制地患者。注意:信必可都保 (80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
用法用量: 1.本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。

2.推荐剂量:成年人和青少年(12岁和12岁以上):本品80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,1日2次。在常规治疗中,当1日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至1日1次给予。低于12岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定。

3.特殊患者群:老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
不良反应: 1.最常见的不良反应是β2 -受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。

2.常见(>1/100):

(1)中枢神经系统:头痛;

(2)心血管系统:心悸;

(3)骨骼肌肉系统:震颤;

(4)呼吸道:口咽部念珠菌感染、咽部轻度刺激、咳嗽和声嘶。

3.不常见:

(1)心血管系统:心动过速;

(2)骨骼肌肉系统 :肌肉痉挛;

(3)中枢神经系统:焦虑、躁动、紧张、恶心、眩晕、睡眠紊乱。

4.罕见(<1/1000)

(1)皮肤:皮疹、寻麻疹、瘙痒;

(2)呼吸道:支气管痉挛。

5.其中一些可能很严重的不良反应:

(1)布地奈德:精 神病学症状如抑郁、行为异常(主要见于儿童)、糖皮质激素全身作用的症状和体征(包括肾上腺功能低下)、速发和迟发性过敏反应(包括皮炎、血管神经性水肿和支气管痉挛)、以及青肿等。

(2)福莫特罗: 心绞痛、高血糖症、味觉异常、血压异常。和其他吸入治疗一样,罕见发生反常的支气管痉挛。心房颤动、室上性心动过速和早搏等心率失常曾见于其他β2-激动剂治疗时。
禁忌: 对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用。
注意事项: 1.在停用布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)时需要逐渐减少剂量。

2.如果发现治疗无效,或所需剂量超出现行固定的复方剂量,患者应寻求医生帮助。

3.急救用支气管扩张剂的用量增加提示疾病加重,需要重新确定用量并尽快咨询医师
药物相互作用: 1.关于布地奈德吸入制剂和酮康唑的相互作用尚缺乏资料,但推测其血药浓度会大大提高。因为缺少相关资料,应避免两者合并使用。如果必须同时使用这两种药,两者的间隔时间应尽量延长,并且应该考虑减少布地奈德的剂量。
2.其他CYP3A4的强抑制剂也会显著增加布地奈德的血药浓度。β-受体阻滞剂能减弱或抑制福莫特罗的作用。信必可都保不应与β-受体阻滞剂(包括滴眼液)一起使用,除非有充足的理由。
3.布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)同时与奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺、吩噻嗪、抗组胺药(特非那定)、单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药使用可延长QTc-间期,并增加室性心率不齐的危险。
4.同时与单胺氧化酶抑制剂合用,包括特性相似的物质,如呋喃唑酮和丙卡巴肼,可能会突然引起高血压反应。
5.同时使用其他β-肾上腺素药物则有潜在的相加作用。
6.对于正在使用洋地黄毒苷的低钾血症病人发生心律失常的可能性增加。没有观察到布地奈德与任何其他治疗哮喘的药物间有相互作用。
贮藏: 密封,温度低30℃。
包装: 每盒1支,每支60吸。
有效期: 24个月
批准文号: 注册证号H20090773
生产企业: 瑞典AstraZenecaAB

实体药店资质

营业执照 药品经营许可证 食品经营许可证
药品经营质量管理规范认证证书 互联网药品信息服务资格证 执业药师注册证

如何辨别药品真伪

  • 查国药准字
    查国药准字号

    所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。

  • 包装是否完整
    包装是否完整

    购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。

  • 肉眼判断方法
    肉眼判断方法

    真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!

  • 扫描条形码
    扫描条形码辨别法

    药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。

  • 药品批号辨别法
    药品批号辨别法

    药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。

  • 药品电子监管码查询法
    药品电子监管码辨别法

    药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。

  • 购买渠道筛选法
    购买渠道筛选法

    药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。

  • 机构检验法
    机构检验法

    随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。

  • 拨打厂家电话验证真假
    拨打厂家电话验证真假

    如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂 用户关注点

问题:布地奈德福莫特罗粉吸入剂价格与日常售价是多少钱?
解释:本页面提供的布地奈德福莫特罗粉吸入剂价格是:¥195.00元,规格是 160微克/4.5微克×60吸,由 瑞典AstraZenecaAB 生产。由于影响布地奈德福莫特罗粉吸入剂价格的因素有很多包括:不同的生产厂家、规格、地区招标价、进货渠道、有效期等各种因素的影响,所以布地奈德福莫特罗粉吸入剂的售价也不同,一般实体药店的布地奈德福莫特罗粉吸入剂日常售价要比我们网站高10%-30%左右。
问题:我第一次在你们网站买药不太放心,能验货吗?
解释:您好,我们网站的全部商品支持开箱验货,您在签收的时候可以先打开快递包装箱验货,验货没问题再签收。
问题:你们的药品是从哪里发货的?
解释:我们的药品大部分是从济南发货,当部分药品库存不足时,会临时从其他医药公司调货。
问题:药品的效期还剩多久?
解释:网站上药品的有效期都在半年以上,不存在快过期的药品,如您发现药品效期低于半年,请拒签。
问题:需求提交后多少能发货?
解释:一般用户提交需求,药师审核后会当天处理,部分商品会在48小时之内处理您的需求。
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解释:一般从提交之日起2天左右可以收到货物,部分偏远地区收货时间会增加1天左右(例如乡镇或者山区)。
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