辛可 辛伐他汀分散片 20毫克×10片
功能主治：高胆固醇血症
饮食疗法及其他非药物治疗效果欠佳时，可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。
在合并患高胆固醇血症和高甘油三酯血症的病人，且高胆固醇血症为主要异常时，降低升高的胆固醇水平。
冠心病的二级预防
对冠心病患者，辛伐他汀适用于 ：减少死亡的危险性 ；减少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性 ；减少心肌血管再通手术（冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术） ；延缓动脉粥样硬化的进展，包括新病灶及全堵塞的发生。
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辛伐他汀分散片说明书 |
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| 用药提醒： | 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用 | ||
| 药品名称： | 辛可 | ||
| 含量规格： | 20毫克×10片 | ||
| 商品名/品牌： | 辛可 | ||
| 通用名称： | 辛伐他汀分散片 | ||
| 汉语拼音： | xinfatatingfensanpian | ||
| 剂型： | 片剂 | ||
| 主要成份： | |||
| 性状： | 辛伐他汀的化学名为1S-[1α,3α,7β,8β(2S*,4S*)8αβ]-1,2,3,7,8α-六氢-3,7-二甲基-8-[2- (四氢-4-羟基-6-氧合-2H-吡喃-2-基)乙基]-1-萘基-2,2-二甲基丁酸酯，分子式为C25H38O5，分子量为418.57。 本品为白色至类白色片。 | ||
| 功效与作用： | 高胆固醇血症 饮食疗法及其他非药物治疗效果欠佳时，可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。 在合并患高胆固醇血症和高甘油三酯血症的病人，且高胆固醇血症为主要异常时，降低升高的胆固醇水平。 冠心病的二级预防 对冠心病患者，辛伐他汀适用于 ：减少死亡的危险性 ；减少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性 ；减少心肌血管再通手术（冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术） ；延缓动脉粥样硬化的进展，包括新病灶及全堵塞的发生。 |
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| 用法用量： | 病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。 高胆固醇血症 ：一般始服剂量为每天10 mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，始服剂量为每天5 mg，若需调整剂量则应间隔4周以上，最大剂量为每天40 mg，晚间顿服。 当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75 mg/dL(1.94 mmol/L)，或总胆固醇水平降至140 mg/dL(3.6 mmol/L)以下时，应减低辛伐他汀的服用剂量。 冠心病 ：冠心病患者可以每天晚上服用10 mg作为起始剂量，如需要剂量调整，可参 考以上高胆固醇血症的用法与用量。 协同治疗 ：辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。对于已同时服用免 疫抑制剂类药物的患者，辛伐他汀的推荐剂量为每天10 mg。 肾功能不全病人 ：由于辛伐他汀由肾脏排泄不明显，故中度肾功能不全病人不必调整 剂量 ；对于严重肾功能不全的患者(肌酐清除率<30 mL/分)，如使用剂量超过每天10 mg时应慎重考虑，并小心使用。 |
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| 不良反应： | 辛伐他汀一般耐受性良好，大部分副作用轻微且为一过性。在临床对照实验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的副作用而中途停药。 在已有对照组的临床实验中不良反应（分为可能、可疑或肯定）与药物有关的发生率大于或等于1%的有腹痛、便秘、胃肠胀气，发生率在0.5-0.9%的不良反应有疲乏无力、头痛。发现肌病之报告很罕见。 下列不良反应的报告曾出现在无对照组临床试验或上市后的应用中 ： 瘙痒和贫血 ；横纹肌溶解和肝炎罕见报导 ；黄疸。 包括下列一项或多项特征的明显过敏反应综合症罕有报导 ：血管神经性水肿、狼疮样综合症、风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症、嗜酸细胞减少症、关节炎、关节痛、荨麻疹、发热、潮红、呼吸困难，以及不适。 实验室检查发现，血清转氨酶显著和持续性升高的情况罕有报导。肝功能检查异常为轻微或一过性的。来源于骨骼肌部分的血清肌酸激酶（CK）升高的情况已有报告。 |
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| 禁忌： | 辛伐他汀一般耐受性良好，大部分副作用轻微且为一过性。在临床对照实验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的副作用而中途停药。 在已有对照组的临床实验中不良反应（分为可能、可疑或肯定）与药物有关的发生率大于或等于1%的有腹痛、便秘、胃肠胀气，发生率在0.5-0.9%的不良反应有疲乏无力、头痛。发现肌病之报告很罕见。 下列不良反应的报告曾出现在无对照组临床试验或上市后的应用中 ： 瘙痒和贫血 ；横纹肌溶解和肝炎罕见报导 ；黄疸。 包括下列一项或多项特征的明显过敏反应综合症罕有报导 ：血管神经性水肿、狼疮样综合症、风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症、嗜酸细胞减少症、关节炎、关节痛、荨麻疹、发热、潮红、呼吸困难，以及不适。 实验室检查发现，血清转氨酶显著和持续性升高的情况罕有报导。肝功能检查异常为轻微或一过性的。来源于骨骼肌部分的血清肌酸激酶（CK）升高的情况已有报告。 |
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| 注意事项： | |||
| 药物相互作用： | |||
| 贮藏： | 密闭，在阴凉处保存 | ||
| 包装： | |||
| 有效期： | 两年 | ||
| 批准文号： | 国药准字H20010750 | ||
| 生产企业： | 广州南新制药有限公司 | ||
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所有正规药品都具有国药准字号，您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号，如果能查到就是真药，否则就是假药。
购买药品的时候可以检查包装是否破损，有无拆封过的迹象，有无被破坏的情况，如果出现上述情况，请谨慎购买。
真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别，部分药品有防伪码，假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪！
药品外包装都会有条形码，这是出厂必须具有的，可以通过智能手机的扫一扫功能查询，能查到药品信息的是真药，扫码结果为空的，要格外留意药品质量。
药品出厂的时候，都会在外包装盒上标明，生产日期、有效期、药品批号等基本信息，如果外包装盒上没有批号，基本可以判断为假药。
药品电子监管码是药品的身份证，国内目前大约60%的药品都具有监管码，通过支付宝或者微信扫一扫，真药会显示药品的基本信息，假药就查不到。
药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买，这样买到假药的概率会很小，如果选择网上购买，购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。
随着制假技术的提高，普通消费者不容易辨别真伪，可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分，如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，既是假药。
如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪，可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话，然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。
