百洛特 草酸艾司西酞普兰片 10毫克×7片
功能主治：适用于治疗抑郁症。
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草酸艾司西酞普兰片说明书 |
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| 用药提醒： | 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用 | ||
| 药品名称： | 草酸艾司西酞普兰片 | ||
| 含量规格： | 10毫克×7片 | ||
| 商品名/品牌： | 百洛特 | ||
| 通用名称： | 草酸艾司西酞普兰片 | ||
| 汉语拼音： | caosuanaisixitaipulanpian | ||
| 剂型： | 片剂 | ||
| 主要成份： | 本品主要成份：草酸艾司西酞普兰化学名称：(S)-1-[3-（二甲氨基）丙基]-1-（4'-氟苯基）-1，3-二氢-5-氰基异苯并呋喃草酸盐。分子式：C20H21FN2O·C2H2O4分子量：414.43 | ||
| 性状： | 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色。 | ||
| 功效与作用： | 适用于治疗抑郁症。 | ||
| 用法用量： | 用法：口服，可以与食物同服。用量：每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。老年患者（＞65岁）推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗，最大剂量也应相应降低。儿童和青少年（＜18岁）尚未在这一人群中进行疗效和安全性研究，暂不建议用于这一人群。肾功能降低者轻中度肾功能降低者（CLCR＜30ml/分钟）不需要调整剂量，严重肾功能降低的患者慎用。肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。CYP2C19慢代谢者对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周，根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10mg。停药症状需要停止本品治疗时，应该在1周至2周内逐渐减少剂量，以避免出现停药症状。每日20mg以上剂量的安全性还未得到证明。 | ||
| 不良反应： | 国外文献报道，不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。长期使用SSRI类药物治疗突然停药后，有些患者会出现停药症状，尽管停止治疗后可能出现停药症状，现有的临床前和临床证据都没有显示SSRI类药物可以导致依赖。对本品的撤药反应还没有进行系统评价，已经观察到西酞普兰的撤药反应，表现为：头晕、头痛和恶心，大部分表现轻微，而且是自限性。在国外开展的双盲安慰剂对照研究中，本品下列不良反应的发生明显多于安慰剂，所列的发生率未经安慰剂校正。代谢和营养障碍 常见（＞1/100，＜1/10）； 食欲降低精神病性障碍 常见（＞1/100，＜1/10）； 性欲降低、性快感缺失（女性）神经系统障碍 常见（＞1/100，＜1/10）； 失眠、嗜睡、头晕少见（＞1/1000，＜1/100）； 味觉异常、睡眠障碍呼吸系统、胸部和膈区异常 常见（＞1/100，＜1/10）； 鼻窦炎、呵欠胃肠道系统异常 很常见（＞1/10）； 恶心常见（＞1/100，＜1/10）； 腹泻、便秘皮肤和皮下组织异常 常见（＞1/100，＜1/10）； 多汗生殖系统和乳腺异常 常见（＞1/100，＜1/10）； 射精障碍、阳痿全身症状和用药局部异常表现 常见（＞1/100，＜1/10）； 疲乏、发热下列为SSRI类药物的不良反应：代谢和营养障碍：低钠血症，抗利尿激素分泌异常；精神病性障碍：幻觉、躁狂、意识混乱、激越、焦虑、人格改变、惊恐发作、神经质；神经系统障碍：癫痫发作、震颤、运动障碍、5-羟色胺综合征；眼部：视觉异常；心血管系统：体位性低血压；胃肠道系统：恶心、呕吐、口干、腹泻、食欲缺乏；肝胆系统：肝脏功能检查异常；皮肤和皮下组织：皮疹、瘀斑、瘙痒、血管性水肿和多汗；肌肉骨骼系统：关节痛和肌痛；肾脏和泌尿系统：尿潴留；生殖系统：溢乳，性功能方面包括：阳痿、射精障碍、性快感缺失；全身症状：失眠、头晕、疲乏、困倦和过敏反应。 | ||
| 禁忌： | 对草酸艾司西酞普兰或任一辅料过敏者禁忌使用。禁忌与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用。 | ||
| 注意事项： | 抗抑郁剂不 | ||
| 药物相互作用： | |||
| 贮藏： | |||
| 包装： | |||
| 有效期： | |||
| 批准文号： | 国药准字H20080788 | ||
| 生产企业： | 四川科伦药业股份有限公司 | ||
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所有正规药品都具有国药准字号，您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号，如果能查到就是真药，否则就是假药。
购买药品的时候可以检查包装是否破损，有无拆封过的迹象，有无被破坏的情况，如果出现上述情况，请谨慎购买。
真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别，部分药品有防伪码，假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪！
药品外包装都会有条形码，这是出厂必须具有的，可以通过智能手机的扫一扫功能查询，能查到药品信息的是真药，扫码结果为空的，要格外留意药品质量。
药品出厂的时候，都会在外包装盒上标明，生产日期、有效期、药品批号等基本信息，如果外包装盒上没有批号，基本可以判断为假药。
药品电子监管码是药品的身份证，国内目前大约60%的药品都具有监管码，通过支付宝或者微信扫一扫，真药会显示药品的基本信息，假药就查不到。
药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买，这样买到假药的概率会很小，如果选择网上购买，购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。
随着制假技术的提高，普通消费者不容易辨别真伪，可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分，如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，既是假药。
如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪，可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话，然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。
